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omega試劑盒的正確操作使用指南
更新時間：2026-03-06 點擊次數：44次
omega試劑盒是分子生物學實驗中實現高效、穩定、高純度DNA/RNA/質粒提取的核心工具，廣泛應用于PCR、測序、克隆及基因表達分析。其基于硅膠膜離心柱或磁珠技術，操作簡便、重復性好。若使用不當，易因樣本處理錯誤、洗脫條件失當、RNase污染或儲存失誤，導致得率低、降解、抑制后續反應甚至實驗失敗。omega試劑盒應嚴格遵循潔凈、精準、防污、合規四大原則，確保提得純、得率高、用得穩。
一、試劑與耗材準備
核對類型與有效期：
確認適用于樣本類型（血液、組織、植物、細菌等）；
正確配制緩沖液：
如BufferBL、WP等需按說明書加入無水乙醇，混勻后標注日期；
使用無RNase/DNase耗材：
離心管、槍頭須為認證無酶產品，避免核酸降解。
二、樣本處理關鍵點
組織樣本充分勻漿：
使用液氮研磨或專用勻漿器，確保細胞裂解；
血液樣本抗凝處理：
EDTA或檸檬酸鈉抗凝，避免肝素（抑制PCR）；
植物/真菌樣本加β-巰基乙醇：
抑制多酚氧化，防止褐變干擾。
三、核酸結合與洗滌
控制上樣體積與離心力：
超量會導致結合不全，離心速度不足（＜6000×g）影響流速；
去除乙醇殘留：
洗滌后空柱離心2分鐘，否則殘留乙醇抑制酶反應；
避免柱干裂：
洗滌后若暫停，保持膜濕潤，勿全干燥。
四、洗脫與保存
使用預熱（65℃）無核酸酶水或TE緩沖液洗脫：
提高DNA/RNA溶解效率，得率提升20%以上；
靜置1–2分鐘后再離心：
讓洗脫液充分浸潤硅膠膜；
RNA立即凍存于–80℃，DNA可–20℃短期保存。
